El Paxlovid, así como el molnupiravir, estará disponible en Estados Unidos para su uso de emergencia en pacientes de COVID.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el uso de la nueva píldora de Pfizer, Paxlovid.
De acuerdo con la farmacéutica, este medicamento reduce el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con COVID-19. Esto, en al menos un 89 por ciento.
La noticia parece un faro de esperanza ahora que la variante del coronavirus Ómicron ha sido detectada en Estados Unidos. Esto ha encendido las alarmas justo en medio de las celebraciones de fin de año.
Sin embargo, el Paxlovid no estará disponible en farmacias para cualquier persona que desee adquirirla. Además, hay una serie de cuestiones que se deben tomar en cuenta.
FDA aprueba usar Paxlovid de Pfizer
Luego de un cuidadoso análisis, la FDA autorizó el uso del fármaco en casos de emergencia en pacientes de 12 años de edad en adelante. Sin embargo, para que les administren el Paxlovid las y los enfermos deben estar en alto riesgo.
Asimismo, este medicamento no estará a la venta de manera libre, pues solo podrá ser adquirido con receta.
La FDA precisó que el Paxlovid se administrará junto con un medicamento contra el VIH de uso generalizado.
El medicamento deberá ser tomado por el paciente lo antes posible una vez que se le haya diagnosticado COVID-19. Asimismo, se ha especificado un plazo no mayor a cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Aunque el Paxlovid no puede considerarse como una cura, la FDA lo considera un complemento para tratamientos hospitalarios. Tal es el caso de:
- Anticuerpos monoclonales
- Remdesivir antiviral intravenoso
- Moduladores del sistema inmunitario
Estados Unidos se blinda con pastillas contra COVID
Antes de que termine 2021 y a principios de 2022, Estados Unidos recibirá miles de píldoras de Paxlovid. Así lo dio a conocer un portavoz de la farmacéutica Pfizer a The Wall Street Journal.
El Gobierno estadounidense también pagará a Pfizer 5 mil 300 millones de dólares por 10 millones de cursos de tratamiento.
Respecto al molnupiravir, primera píldora aprobada por el Gobierno estadounidense para el tratamiento del coronavirus, el fabricante de medicamentos Merck suministrará 3.1 millones de dosis al país vecino.
Así se dio a conocer incluso desde antes de que se lograra la aprobación de este fármaco por la FDA.
A diferencia del Paxlovid, el antiviral molnupiravir solo reduce a la mitad el riesgo de hospitalización o muerte por COVID. Sin embargo, se le considera un buen complemento para los tratamientos contra el coronavirus.
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Con información de Expansión, Cinco Días, CNN y New York Post
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