Abelito no ha tenido inconveniente de hablar sobre la condición que padece desde que era niño. Aquí, te contamos los detalles.
El creador de contenido Abelito se ha convertido en una de las personalidades más destacadas de La Casa de los Famosos México. Su carisma lo ha posicionado entre los favoritos del público, aunque nuevamente enfrenta la nominación que podría poner en riesgo su permanencia en el reality.
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Originario de Zacatecas, su llegada fue una de las más comentadas, pues ingresó como el último habitante y lo hizo de manera inesperada: apareció desde el interior de una bola disco, sorprendiendo tanto a la audiencia como a sus compañeros en la llamada Casa más famosa de México.
¿Qué enfermedad padece Abelito?
Abelito ya era un rostro conocido en redes sociales gracias a su actividad en TikTok, pero su verdadera proyección llegó tras integrarse a La Casa de los Famosos México.
Para muchos televidentes fue una sorpresa descubrirlo dentro del reality, y pese a ser un participante relativamente nuevo para parte de la audiencia, pronto logró posicionarse como uno de los más queridos y con mayores posibilidades de ganar.
Uno de los aspectos que más genera comentarios es su baja estatura. No obstante, lejos de representar una limitante, Abelito ha demostrado en cada dinámica que puede competir en igualdad de condiciones que el resto de sus compañeros.
Tanto en los retos para definir al líder semanal como en las pruebas destinadas a obtener mayor presupuesto para los alimentos, su desempeño ha sido destacado y lleno de entusiasmo.
En cuanto a su salud, no existe ninguna enfermedad que ponga en riesgo su permanencia dentro del programa. Aunque el creador de contenido no ha detallado públicamente la condición con la que nació, en redes sociales se ha señalado que él mismo habría mencionado la acondroplasia, uno de los diagnósticos más comunes en personas con estatura baja.
Aun así, Abelito continúa mostrando fortaleza, energía y carisma.
¿Qué es la acondroplasia?
La acondroplasia es un trastorno genético que afecta el crecimiento de los huesos y se reconoce como la causa más frecuente del enanismo. Se clasifica como una displasia esquelética, ya que interfiere directamente en el desarrollo del esqueleto.
Esta condición surge a raíz de una mutación en el gen conocido como FGFR3, encargado de producir una proteína que regula la transformación del cartílago en hueso, un proceso esencial para el crecimiento de los huesos largos, como los de brazos y piernas.
En las personas con acondroplasia, este gen mutado provoca que la proteína FGFR3 se vuelva hiperactiva. Como consecuencia, el crecimiento de los huesos se ve limitado, sobre todo en las extremidades, lo que explica las principales características físicas de quienes la presentan.
La mutación ocurre de manera espontánea en alrededor del 80 por ciento de los casos, es decir, aparece en el niño aunque sus padres no tengan la condición. En el 20 por ciento restante, la acondroplasia se transmite de forma hereditaria como un rasgo autosómico dominante.
Esto significa que basta con recibir una sola copia del gen alterado por parte de uno de los padres para que el trastorno se manifieste. Aun con ello, las personas que lo presentan pueden llevar una vida plena.
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